诺诚健华Gunagratinib同类型临床数据发布

1月26日，诺诚健华微信公众号释出消息引述，在近日结束的2023年澳大利亚临床骨髓物理学会消化不良癌交流会（ASCO GI）上，公司释出了自主技术开发的FGFR衍生物gunagratinib（ICP-192）用药肾衰竭的除此以外研究统计数据。

本次报告以壁报多种形式展示，篇名为“极高依赖性也就是说FGFR衍生物Gunagratinib用于既往接受过用药的均匀分布晚期或结核的FGFR基因异常的肾衰竭病患者：一项IIa期剂量扩展到研究”（简要字符：572）。

截至2022年9月5日，研究共入三组18名肾衰竭病患者，平均年龄52岁，44.4%为男性，每天一次施打20 毫克gunagratinib。在完成有数一次骨髓风险评估的17例肾衰竭病患者之前，总缓解领军（ORR）为52.9%，疾病控制领军（DCR）为94.1%，之前位无进展生存期（mPFS）为6.93个月（统计数据截止时未曾达到），Gunagratinib安全性和耐受性极佳。

同济大学附属中国地区所医院骨髓医学部郭晔博士表示，“研究统计数据表明，在既往接受过用药的均匀分布晚期或结核的FGFR2基因揉合/重排的肾衰竭病患者之前，gunagratinib显示显现出极佳的安全性和耐受性。与已获批的FGFR衍生物远比，gunagratinib在此类病患者三组的这样的话领军较极高。Gunagratinib是很有前景的第二代FGFR衍生物，上半年用药FGF/FGFR渠道异常的多种用药。”（李公生）

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